Bringing medical advances from the lab to the ...

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准免疫治疗药物 帕姆单抗（pembrolizumab，商品名Keytruda）用于围手术期治疗可切除、局部晚期的头颈部鳞状细胞癌（HNSCC） ，为这类高风险患者带来了新的治疗希望。

Ann Oncol 丨89Zr-pembrolizumab 成像作为评估癌症中 PD-1 阻断的临床反应的非侵入性方法 关键词：PD-1；89Zr-pembrolizumab 成像 背景：程序性细胞死亡蛋白-1（PD ...

为探究 Pembrolizumab 对中国裔 MSI-H/dMMR 晚期实体瘤疗效，研究发现其效果显著且安全性可控。 KEYNOTE-158（NCT02628067）研究支持美国食品药品监督管理局批准 Pembrolizumab 用于微卫星高度不稳定（MSI-H）/ 错配修复缺陷（dMMR）的晚期实体瘤。中国裔患者中 MSI-H/dMMR 肿瘤的 ...

摩熵医药数据库显示，全球已有三款皮下注射 PD-1/L1 获批上市，分别为： 思路迪/康宁杰瑞/先声 的恩沃利单抗（PD-L1）、罗氏的阿替利珠单抗（PD-L1）、 BMS 的纳武利尤单抗（PD-1）。

这项研究聚焦于 IV 期高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）患者，旨在评估新辅助帕博利珠单抗（pembrolizumab，pembro，一种抗 PD - 1 药物）联合化疗的疗效、安全性以及探索潜在的生物标志物。研究成果发表在《Nature Communications》上，为卵巢癌的治疗开辟了新的道路。

“默沙东始终积极探寻能够改变癌症治疗的方式与可能，向前探索科学的边界。此前可瑞达 (帕博利珠单抗注射液)已获批单药用于既往接受过索拉非尼或含奥沙利铂化疗的肝细胞癌患者。”默沙东全球高级副总裁、默沙东中国研发中心总裁李正卿表示，此次联合用药获批是基于国际多中心临床试验LEAP-012研究数据，其中入组中国患者占比43.3%，这也是该适应症的全球首次获批，将为中国肝细胞癌的临床治疗带来新的选择。