Leqembi是第一款被证明可以减缓阿尔茨海默病进程的药物。 Leqembi是第一个获得FDA完全批准的阿尔茨海默病抗体治疗药物，这意味着这款年费用高达2.65万美元的药物将被广泛纳入美国医疗保险。2023年1月，FDA曾给予Leqembi“加速批准”许可，但并未被大规模纳入医保。

Leqembi是第一个获得FDA完全批准的阿尔茨海默病抗体治疗药物，这意味着这款年费用高达2.65万美元的药物将被广泛纳入美国 ...

阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经退行性疾病，其疾病进展过程具有连续性，病程分为3个阶段，即临床前阶段、轻度认知障碍（MCI）和痴呆阶段。临床前阶段在AD出现临床症状前15~20年就已经开始， 在无任何症状出现前，可检测到AD病理的生物标志物（如Aβ1-42和Tau蛋白） 。将AD的临床前无症状阶段纳入AD诊疗，意味着将 AD的诊断时机大幅前移，有利于患者的认知改善和病程减缓。

美国FDA批准阿尔茨海默病药品Leqembi，有望成为首个纳入医疗保险的此类药物文章来源：华尔街见闻Leqembi是第一个获得FDA完全批准的阿尔茨海默病 ...

卫材ceo内藤晴夫表示：“今天，fda在传统的审批途径下批准了leqembi，使leqembi成为首个也是唯一一个被批准的抗淀粉样变的阿尔茨海默病治疗药物 ...

值得注意的是，Leqembi无法治愈阿尔茨海默病。 在卫材的临床试验中，该疗法在18个月内将早期阿尔茨海默病引起的认知能力下降减缓了27%。

该投行预计Leqembi在本季度的销售贡献为3900万美元，基于终端市场销售额1.15亿美元，Leqembi仍是百健故事的主要焦点。摩根大通预计全年将继续缓慢增长，并可能在2026年及以后加速。 对于整个第二季度，摩根大通预计销售额为24亿美元，比市场共识高约7000万美元，每股收益为4.02美元，与共识预期一致。

Investing.com - UBS周一将百健 (Biogen) (NASDAQ: BIIB )的目标价从119.00美元上调至130.00美元，同时维持对该股的"中性"评级。目前百健股价为133.71美元，作为生物技术行业的知名企业，市值为196亿美元，分析师对其评价呈现出不一致的信号。根据 InvestingPro 数据，分析师目标价范围从115美元到260美元不等，表明市场存在显著不确定性 ...

去年7月，美国食品药物监督管理局(FDA)宣布，该机构完全批准了Leqembi。Leqembi是第一款被证明可以减缓阿尔茨海默病进程的药物，这意味着这款年 ...

百健(BIIB.US)公布了营收和利润超预期的第四季度业绩，显示出其成本削减措施取得进展，以及包括突破性阿尔茨海默病治疗药物Leqembi在内的新产品 ...

渤健公司与卫材合作开发了这种药物，卫材称Leqembi到2030年可在全球产生70亿美元的年销售额。 图片来源：Zack Wittman for The Wall Street Journal 一种治疗阿尔茨海默病的药物即将进入全美更多的患者手中。

据礼来7月9日发布的新闻稿，美国FDA更新了其早期症状性阿尔茨海默病治疗药物Kisunla™ ...