PRINCETON, N.J. - 欧盟委员会已批准制药巨头Bristol Myers ...

癌症治疗新里程碑，CAR-T疗法再创奇迹！百时美施贵宝（Bristol Myers ...

在医疗技术不断进步的今天，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）周五宣布，欧盟委员会已正式批准其创新的CAR-T细胞疗法Breyanzi®（利基迈仑赛），这对那些接受过两轮以上系统治疗后仍然面临复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者而言，无疑是一个重大的医疗突破。这个消息不仅冲击了医学界的根基，更为无数患者带来了重新站起来的希望，冲破了以往治疗中的种种桎梏。

马萨诸塞州剑桥市 - 在生物制药板块一项重大举措中，市值1,280亿美元、财务状况稳健的制药巨头Bristol Myers Squibb（纽交所股票代码：BMY）已达成最终协议，将以每股5.00美元的全现金交易收购2seventy bio, Inc.

百时美 施贵宝 （Bristol Myers Squibb）周五宣布，欧盟委员会（EC）已批准Breyanzi®（利基迈仑赛）用于治疗接受过两线或以上系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。

2025-02-20 07:30发布于江苏药明康德官方账号 今日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布了3期临床试验CheckMate‐816的最终总生存期（OS）分析结果。

经济观察网讯 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）近日宣布，欧盟委员会 (EC)已批准欧狄沃” (纳武利尤单抗)联合逸沃 (伊匹木单抗)用于不可切除或晚期肝细胞癌 (HCC)成人患者的一线治疗。

百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）今日宣布，美国FDA已接受为重磅免疫组合疗法Opdivo（nivolumab）联合Yervoy（ipilimumab）递交的补充生物制品许可申请 ...

百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb Co.）开发和生产药物与营养产品。它的客户包括批发商、经销商、零售商、医院、诊所、政府机构和药店，业务涉及药物与营养品。此外，百时美施贵宝公司还开发阿哌沙班(Apixaban)、沙克列汀（Saxagliptin）、Dapagliflozin ...

经济观察网讯 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准欧狄沃”(纳武利尤单抗)联合逸沃(伊匹木单抗)用于不可切除或晚期肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗。 此次批准基于CheckMate -9DW研究的结果，该研究结果已在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO”)年会、2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会和2025年ASCO胃肠道肿瘤研讨会( ...